據(jù)美國《華爾街日報》網(wǎng)站2月9日報道，來自多國的初步臨床試驗結(jié)果顯示，由中國軍方和民營企業(yè)聯(lián)合開發(fā)的一款新冠候選疫苗在預(yù)防有癥狀的新冠肺炎病例方面有效性為65.7%，這可能會給予中國抗擊疫情的第三款有效候選疫苗。
報道稱，上述后期試驗結(jié)果由巴基斯坦負責(zé)國家衛(wèi)生服務(wù)的總理特別助理費薩爾·蘇丹在一條推文中率先公布。
報道還稱，該候選疫苗由康希諾公司與中國軍方聯(lián)合開發(fā)，正在巴基斯坦、俄羅斯、阿根廷、墨西哥和智利進行臨床試驗。
蘇丹在推文中說，基于多國分析，康希諾的疫苗在預(yù)防新冠重癥病例方面的有效性為90.98%。
報道指出，康希諾的候選疫苗只需注射一劑，與強生公司的候選疫苗類似，強生疫苗臨床試驗顯示其預(yù)防中度至重度新冠肺炎的有效性為66%。
蘇丹在周一的另一條推文中表示，在巴基斯坦，初步臨床試驗結(jié)果顯示康希諾疫苗預(yù)防有癥狀病例的有效性為74.8%，預(yù)防重癥的有效性為100%。
責(zé)任編輯：劉東麗
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