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    楊森新冠疫苗獲世衛(wèi)組織緊急使用授權(quán)

    2021-03-13 14:52:34來源:新華網(wǎng)作者:劉曲閱讀數(shù):0
    核心提示:世衛(wèi)組織表示,為加快新冠疫苗上市,該組織和一個由來自各地區(qū)評估人員組成的團隊根據(jù)歐洲藥品管理局的審查結(jié)果以及有關(guān)安全性、有效性的數(shù)據(jù),通過了對楊森新冠疫苗的“簡略評估”。

    這是該組織授權(quán)緊急使用的首款單劑接種的新冠疫苗。

    世衛(wèi)組織表示,為加快新冠疫苗上市,該組織和一個由來自各地區(qū)評估人員組成的團隊根據(jù)歐洲藥品管理局的審查結(jié)果以及有關(guān)安全性、有效性的數(shù)據(jù),通過了對楊森新冠疫苗的“簡略評估”。世衛(wèi)組織的評估還考慮到適用性要求,包括疫苗冷鏈儲存和將在各國實施的接種風(fēng)險管理計劃。

    世衛(wèi)組織說,楊森疫苗雖然需要在零下20攝氏度的環(huán)境下儲存,但該疫苗可以在2至8攝氏度的環(huán)境下保存3個月,且保質(zhì)期長達兩年。此外,大量臨床試驗數(shù)據(jù)顯示,該疫苗對老年人群有效。世衛(wèi)組織免疫戰(zhàn)略咨詢專家組預(yù)計于下周公布關(guān)于使用楊森疫苗的建議。

    世衛(wèi)組織總干事譚德塞12日表示,每出現(xiàn)一種新的、安全有效的抗疫工具都是向控制新冠大流行的目標邁近一步。但除非所有國家的所有人都能使用這些工具,否則其帶來的希望將無法實現(xiàn)。他敦促各國政府和公司盡最大可能提高疫苗產(chǎn)量,使疫苗成為真正的全球公共產(chǎn)品,讓所有人都能獲得并負擔(dān)得起。

    歐洲藥品管理局11日宣布對楊森疫苗的評估結(jié)果,認為其具有良好的有效性和安全性。歐盟委員會同日依據(jù)藥管局建議,允許這款疫苗在歐盟有條件上市。


    責(zé)任編輯:yun

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